Детальная информация
24
С 25
С 25
Марков, А. Ф.
Тиопроизводные на основе циклогексил- и изопропилфенолов / А. Ф. Марков, А. С. Брезгина, А. Е. Просенко // Свободные радикалы и антиоксиданты в химии, биологии и медицине : [в 2 ч.]. Ч. 2 : материалы Междунар. науч.-практ. конф. (Новосибирск, 1-4 окт. 2013 г.) / [редкол.: В. В. Бутаков, Н. В. Кандалинцева, А. Е. Просенко] ; Новосиб. гос. пед. ун-т [и др.]. - Новосибирск : НГПУ, 2013. - С. 22-23.. - URL: https://lib.nspu.ru/views/sbo/2200/read.php (дата обращения: 21.11.2024) .
Тиопроизводные на основе циклогексил- и изопропилфенолов / А. Ф. Марков, А. С. Брезгина, А. Е. Просенко // Свободные радикалы и антиоксиданты в химии, биологии и медицине : [в 2 ч.]. Ч. 2 : материалы Междунар. науч.-практ. конф. (Новосибирск, 1-4 окт. 2013 г.) / [редкол.: В. В. Бутаков, Н. В. Кандалинцева, А. Е. Просенко] ; Новосиб. гос. пед. ун-т [и др.]. - Новосибирск : НГПУ, 2013. - С. 22-23.. - URL: https://lib.nspu.ru/views/sbo/2200/read.php (дата обращения: 21.11.2024) .
Пункт выдачи:
абонемент № 1
| Доступ | Наименование документа |
|---|---|
| А В | Полнотекстовый документ (читать) |
Осуществлен синтез 4-алкилтиоалкилфенолов, содержащих в орто-положениях изопропильные и циклогексильные заместители. Изучение антиоксидантной активности синтезированных тиаалкилфенолов проводилось в условиях термического автоокисления предельных (вазелиновое масло) и непредельных (лярд) субстратов. Установлено, что синтезированные тиаалкилфенолы обладают высокой антиоксидантной активностью. Полученные соединения более эффективны, чем их аналоги с 2,6-диметильным замещением, и при ингибировании окисления лярда.
алкилзамещенные фенолы
антиоксидантная активность
изопропилфенолы
изопропильные заместители
НГПУ
тиаалкилфенолы
труды преподавателей НГПУ
циклогексильные заместители
антиоксидантная активность
изопропилфенолы
изопропильные заместители
НГПУ
тиаалкилфенолы
труды преподавателей НГПУ
циклогексильные заместители
